La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha emitido una alerta sanitaria y ha ordenado el retiro inmediato del mercado del “Little Remedies Honey Cough Syrup” un jarabe para la tos infantil de 118 ml tras detectarse una posible contaminación con la bacteria Bacillus cereus.

El retiro, ejecutado por Medtech Products Inc. (parte de Prestige Consumer Healthcare), abarca todos los lotes distribuidos entre el 14 de diciembre de 2022 y el 4 de junio de 2025, tanto en tiendas físicas como en plataformas en línea . Aunque no se han reportado casos graves aún, la FDA alerta que B. cereus puede provocar náuseas, vómitos, calambres estomacales y diarrea a las pocas horas de la ingestión, y en niveles elevados, la exposición podría ser fatal .

El jarabe se presenta en frascos ámbar de plástico con envoltorio exterior, identificables por el UPC 7‑56184‑10737‑9. Los lotes afectados incluyen códigos como 0039 (vence noviembre 2025), 0545 (ene 2026), 0640 (feb 2026), 0450 (may 2026) y 1198 (dic 2026) . Se recomienda a los consumidores suspender su uso de inmediato y devolver el producto para obtener reembolso.

La FDA insta a contactar a un médico si el jarabe ya fue administrado y se presentan síntomas compatibles. Adicionalmente, los afectados pueden reportar reacciones adversas al sistema MedWatch de la FDA . Para reembolsos o más información, se puede llamar al (800) 754‑8853, escribir o visitar el sitio de Prestige Brands .

Este caso se suma a una serie de retiradas proactivas durante 2025 relacionadas con riesgo bacteriano, alérgenos no declarados o contaminación, lo que evidencia una tendencia creciente en alertas sobre productos infantiles y alimentarios.

Recomendaciones clave para padres y cuidadores:

  • Verifica inmediatamente si posees frascos con los números de lote mencionados.

  • Desecha o devuelve el producto, aunque se encuentre dentro de la fecha de vencimiento.

  • Observa cualquier síntoma en niños tras su consumo y consulta al médico.

  • Reporta cualquier reacción adversa al programa MedWatch de la FDA.